本发明提供了一种调控植物花粉管与柱头识别的硫氧还蛋白及其制备方法，所述硫氧还蛋白的序列表如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。所述硫氧还蛋白为含有序列表SEQ ID No.1或SEQ ID No.2的真核重组表达质粒pETrx转化大肠杆菌DH5α获得的重组蛋白。通过用上述序列表的硫氧还蛋白能够有效提升花粉在柱头表面的水合和萌发以及花粉管在柱头表面的生长。此外，本申请还提供了一种调控植物花粉管与柱头识别的硫氧还蛋白的制备方法，该方法能够精确的制得硫氧还蛋白，方便硫氧还蛋白的使用。
本发明提供了一种调控植物花粉管与柱头识别的硫氧还蛋白及其制备方法，所述硫氧还蛋白的序列表如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。所述硫氧还蛋白为含有序列表SEQ ID No.1或SEQ ID No.2的真核重组表达质粒pETrx转化大肠杆菌DH5α获得的重组蛋白。通过用上述序列表的硫氧还蛋白能够有效提升花粉在柱头表面的水合和萌发以及花粉管在柱头表面的生长。此外，本申请还提供了一种调控植物花粉管与柱头识别的硫氧还蛋白的制备方法，该方法能够精确的制得硫氧还蛋白，方便硫氧还蛋白的使用。
本发明涉及一种来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与氧化型硫氧还蛋白出发合成代谢硫氧还蛋白的酶，编码这个酶的基因及其应用，所述酶即为硫氧还原蛋白还原酶即还原型辅酶 II，所述酶具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列90%以上同源性，其编码基因具有SEQ ID No.2所示的核苷酸序列90%以上同源性；本发明从原理上对氧化型硫氧还蛋白合成硫氧还蛋白的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节硫氧还蛋白生物合成基因的表达，赋予宿主硫氧还蛋白的高表达性，为扩大硫氧还蛋白的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
